CPNP · FDA 대응 준비

For Korean Beauty Teams Expanding Globally

화장품 전성분표 업로드 한 번으로 CPNP · FDA 검토 준비를 더 빠르고 명확하게

Park Ave AI는 한국 화장품 팀이 유럽 CPNP와 미국 FDA 대응 준비를 더 빠르게 끝낼 수 있도록, 전성분표 검토 항목과 결과 리포트를 하나의 흐름으로 정리하는 컴플라이언스 워크플로우입니다.

체크포인트 구조화 CPNP · FDA 요구사항을 시장별로 분리 정리

검토 우선순위 표시 수정 필요 항목과 확인 필요 항목을 즉시 구분

리포트 자동 요약 팀 공유용 결과 정리까지 한 번에 연결

데모 문의하기 서비스 소개 보기

Review Snapshot

업로드 직후 바로 확인하는 규제 검토 보드

CPNP 준비 FDA 체크 INCI 정리

성분 표준화

복수 형식의 원료표를 검토 가능한 동일 포맷으로 정리

완료

CPNP 준비 항목

EU 대응 체크포인트를 우선순위 기준으로 분류

3건 확인

FDA 대응 항목

미국 대응용 확인 및 수정 필요 포인트를 별도 표시

2건 수정

검토 리포트

팀 공유와 후속 검토에 바로 쓰는 요약 리포트 생성

자동 생성

문제 정의

화장품 규제 검토, 아직도 수작업이신가요?

1

수작업 검토 지연

엑셀과 문서 검색으로 성분을 확인하면 제품 1건마다 검토 시간이 반복됩니다.

SKU가 늘어날수록 반복 작업 시간이 누적됩니다.

2

국가별 규정 분산

EU CPNP와 미국 FDA 체크 포인트가 분리되어 있어 담당자 확인 경로가 길어집니다.

담당자 경험치에 따라 검토 결과 편차가 생깁니다.

3

재검토 대응 부담

수정된 처방이나 라벨 문구가 들어오면 이전 검토 결과를 다시 추적해야 합니다.

변경 이력 정리가 없으면 회신 시간이 길어집니다.

Workflow

4단계로 완성되는 스마트한 규제 검토

전성분표 입력부터 검토 결과 확인까지, 한국 화장품 팀이 바로 이해할 수 있는 순서로 검토 흐름을 제공합니다.

PASS 정상 진행 · WARNING 확인 필요 · FAIL 수정 필요

STEP 1

전성분표 업로드

PASS 정상 접수

입력값: INCI명 또는 원료명 리스트, 함량 정보, 제형 정보

시스템 동작: 열 구분자 정리, 성분명 표준화 후보 추출, 누락 필드 표시

결과: 업로드 성공, 누락 필드 0건

STEP 2

규칙 기반 성분 검토

WARNING 확인 필요

입력값: 표준화된 성분 리스트와 시장 선택값

시스템 동작: 금지 성분, 제한 성분, 표시 의무 항목을 규칙 세트와 대조

결과: 확인 필요 항목 3건 생성

STEP 3

CPNP/FDA 체크 포인트 정리

WARNING 문서 보완

입력값: 성분 검토 결과와 대상 시장 설정

시스템 동작: EU CPNP 준비 항목과 미국 FDA 대응 체크 포인트를 분리 정리

결과: 시장별 확인 항목 목록 생성

STEP 4

결과 리포트 확인 및 재검토 대응

FAIL 수정 필요

입력값: 이전 단계 요약 결과와 담당자 메모

시스템 동작: 이슈 우선순위 정렬, 재검토 요청 항목 묶음 생성

결과: 수정 필요 항목 1건, 재검토 대기 2건

Features

글로벌 진출을 위한 핵심 기능

Ingredient standardization feature visual

전성분 표준화

여러 형식의 원료표를 검토 가능한 동일 포맷으로 정리합니다.

INCI명과 원료명을 같은 기준으로 정렬
중복 표기와 오탈자 후보를 분리 표시
누락 필드를 업로드 단계에서 바로 확인

Restricted ingredient check feature visual

금지/제한 성분 체크

시장별 규칙 세트와 비교해 우선 확인 대상을 빠르게 표시합니다.

금지 성분 후보를 최우선으로 표기
제한 성분은 확인 사유와 함께 정리
성분별 상태를 PASS, WARNING, FAIL로 구분

CPNP 검토 포인트 정리

유럽 등록 준비에 필요한 체크 포인트를 항목별로 묶어 제공합니다.

EU 기준 검토 항목만 별도 묶음으로 출력
표시와 문서 준비 포인트를 분리 정리
재검토가 필요한 항목을 담당자 메모와 연결

FDA 대응 체크 포인트 정리

미국 대응 준비용 확인 항목을 EU 항목과 분리해 읽기 쉽게 제공합니다.

미국 대응 검토 항목을 별도 그룹으로 표시
시장별 차이를 같은 화면에서 비교
후속 문의용 메모 항목을 남길 수 있는 구조로 정리

리스크 우선순위 표시

즉시 수정할 항목과 추후 검토 항목을 분리해 작업 순서를 고정합니다.

수정 필요 항목을 최상단에 배치
확인 필요 항목은 사유와 함께 묶음 표시
담당자별 후속 작업 분배에 바로 활용 가능

검토 리포트 자동 생성

검토 결과를 팀 공유용 요약 형식으로 즉시 정리합니다.

요약 문장과 상태 목록을 동시에 제공
시장별 핵심 포인트를 한 화면에 정리
재검토 요청 전에 내부 공유본으로 사용 가능

Results

검토 결과를 한 화면에서 바로 확인

업로드된 전성분표가 어떤 항목에서 확인이 필요한지, 어떤 시장에서 재검토가 필요한지 한 번에 읽을 수 있는 예시 화면입니다.

총 성분 수

28개

PASS

19건

정상 진행

WARNING

6건

확인 필요

FAIL

3건

수정 필요

대상 시장: EU CPNP 준비 · US FDA 대응 준비

확인 필요 항목

향료 알레르겐 표시 필요 여부 확인
색소 사용 기준 관련 내부 문서 확인
함량 누락 원료 2건 보완
시장별 경고 사유를 검토 메모에 반영

성분별 상태 예시

입력 성분	표준화명	EU	US	메모
Aqua	Aqua	PASS	PASS	표준명 매칭 완료
Niacinamide	Niacinamide	PASS	PASS	추가 확인 없이 검토 가능
Fragrance	Fragrance	WARNING	WARNING	알레르겐 표시 필요 여부 확인
Color Additive X	Color Additive X	FAIL	WARNING	사용 기준 문서 재확인 필요
Botanical Extract A	Botanical Extract A	WARNING	PASS	함량 정보 보완 후 재검토

이 섹션은 제품 화면 예시이며 최종 법적 판정 문서가 아닙니다.

System

체계적인 검토 로직과 결과 정리

규정 데이터 반영, 규칙 기반 검토, AI 요약, 결과 출력 단계를 분리해 실무자가 검토 근거를 따라갈 수 있게 구성합니다.

1. 규정 데이터 반영 레이어

입력: EU/US 검토 기준표와 내부 운영 기준

출력: 최신 검토 규칙 세트

시장별 검토 기준을 같은 형식으로 정리해 이후 단계가 동일한 규칙 세트를 사용하게 합니다.

2. 규칙 기반 검토 엔진

입력: 표준화된 전성분표

출력: 성분별 상태와 확인 사유

금지, 제한, 표시 의무 조건을 대조해 PASS, WARNING, FAIL 상태를 생성합니다.

3. AI 요약/리포트 레이어

입력: 검토 엔진 결과와 담당자 메모

출력: 실무용 요약 문장과 우선순위 목록

검토 결과를 사람이 바로 읽을 수 있는 문장과 조치 순서 중심으로 정리합니다.

4. 대시보드/리포트/API 출력 레이어

입력: 요약 결과와 상태 목록

출력: 화면, 공유용 리포트, 연동용 출력 데이터

같은 검토 결과를 화면 확인, 내부 공유, 후속 연동에 맞는 형식으로 분리합니다.

Park Ave AI는 규제 검토를 지원하는 도구이며 최종 법적 판단 또는 등록 승인 자체를 대신하지 않습니다.

Adoption

명확한 단계별 도입 프로세스

Park Ave AI는 고정형 요금표를 먼저 내세우지 않고, 팀이 이미 가진 전성분표와 목표 시장 기준으로 시작 단계를 맞춥니다.

STEP 1

도입 범위 정렬

첫 실행 전에 대상 시장, 제품군, 내부 담당자를 같은 기준으로 맞춥니다.

대상 시장은 EU CPNP와 US FDA 중 실제 운영 범위만 적습니다.

제품군 목록은 제품명, 브랜드명, 제형을 포함한 한 개 표로 맞춥니다.

실무 연락 창구는 한 명의 담당자와 한 개의 문의 채널로 고정합니다.

STEP 2

샘플 입력 기준 확정

샘플 파일 1건으로 입력 열과 결과 표기 형식을 먼저 맞춥니다.

입력 파일 형식은 XLSX 또는 CSV 중 한 가지로 고정합니다.

필수 열은 제품명, INCI명, 함량, 제형 네 개로 고정합니다.

결과 표기 항목은 상태, 사유, 후속 조치 세 개로 고정합니다.

STEP 3

운영 시작 방식

샘플 입력 기준이 맞으면 같은 형식으로 브랜드 단위 운영을 시작합니다.

초기 운영 단위는 브랜드 한 개 또는 제품군 한 개로 고정합니다.

결과 공유 방식은 화면 확인과 내부 문서 공유 두 가지로 고정합니다.

후속 문의 연결은 페이지 하단 문의 섹션으로만 연결합니다.

이 섹션은 도입 순서 안내만 다루며 숫자 가격, 결제 링크, 예약 기능을 노출하지 않습니다.

도입 범위 문의하기 입력 형식 먼저 보기

Trust & Operations

투명한 지원 범위와 운영 원칙

Park Ave AI는 입력 자료 정리, 규칙 기반 확인, 결과 요약을 지원하며 최종 승인과 법적 판단을 대신하지 않습니다.

규제 대응 준비 지원

입력 형식 명시

책임 한계 공개

지원 범위

서비스가 직접 수행하는 범위를 아래 세 항목으로 한정합니다.

EU CPNP 준비용 사전 확인 항목을 정리합니다.

US FDA 대응용 체크 포인트를 같은 구조로 정리합니다.

제품별 이슈 우선순위와 후속 조치 항목을 제공합니다.

입력 형식

입력 자료는 아래 형식과 열 기준으로만 받는다고 안내합니다.

파일 형식은 XLSX와 CSV 두 가지로 표기합니다.

필수 열은 제품명, INCI명, 함량, 제형으로 표기합니다.

추가 메모 열은 시장, 브랜드, 내부 참고 메모로 표기합니다.

데이터 처리 원칙

페이지 카피는 데이터 이용 범위를 아래 세 줄로 고정합니다.

입력 자료는 검토 결과 생성을 위한 작업 범위 안에서만 사용한다고 기재합니다.

페이지 안에는 외부 공개, 마케팅 활용, 무기한 보관 문구를 넣지 않습니다.

민감 정보 업로드 전에 내부 승인 절차를 거친다는 안내 문구를 포함합니다.

결과 활용 방식

결과물은 아래 세 가지 목적에 한해 사용한다고 기재합니다.

제품 이슈 우선순위 정리와 내부 후속 작업 배정에 사용한다고 기재합니다.

등록 준비 문서의 초안 정리와 담당자 협업에 사용한다고 기재합니다.

최종 제출 문서 확정이나 법적 판정으로 연결되는 표현은 포함하지 않습니다.

책임 한계

아래 문장 세 줄을 그대로 넣고 다른 해석 문구를 추가하지 않습니다.

Park Ave AI는 규제 대응 준비를 지원하는 도구입니다.

최종 승인, 등록 수리, 법적 판단, 출시 가능 판정을 대신하지 않습니다.

최종 의사결정은 담당자와 전문 자문 체계에서 수행합니다.

이 섹션은 운영 원칙 공개용 고정 문구이며 승인 보장, 정확도 수치, 인증 보유, 국가 수, 자동 판정 보장 표현을 사용하지 않습니다.

운영 범위 문의하기 자주 묻는 질문 보기

FAQ

도입 전 자주 묻는 질문

서비스 범위, 결과물 형태, 운영 원칙을 짧게 확인할 수 있도록 실무 기준 질문만 모았습니다.

문의

샘플 성분표로 맞춤 상담 시작하기

회사명, 대상 국가, 검토하려는 제품 유형을 남겨주시면 현재 자료 수준에서 어떤 준비가 필요한지 확인 가능한 범위로 정리합니다.

문의가 접수되었습니다. 확인 후 회신 가능한 범위와 다음 준비 항목을 안내드립니다.

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